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http://dx.doi.org/10.25673/113990
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.referee | Pietsch, Markus | - |
dc.contributor.referee | Schmelzer, Christian | - |
dc.contributor.referee | Reinhardt, Dieter P. | - |
dc.contributor.author | Mende, Mathias | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-01T13:30:48Z | - |
dc.date.available | 2024-02-01T13:30:48Z | - |
dc.date.issued | 2023 | - |
dc.identifier.uri | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/115946 | - |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.25673/113990 | - |
dc.description.abstract | Im Rahmen der Arbeit wurde ein reproduzierbares Produktionsprotokoll für humanes Tropoelastin (Isoform 2) im Bioreaktor etabliert und erfolgreich auf ein Kulturvolumen von 100 L übertragen. Das Tropoelastin wurde aus der E. coli-Biofeuchtmasse mittels acetonhaltigem Gemisch extrahiert und mittels neuer Methode chromatographisch gereinigt. Es wurden insgesamt 137,5 ± 12,5 mg Tropoelastin/LKulturvolumen (n = 2) produziert (Proteinreinheit: > 99 %). Erstmalig wurde rekombinantes Tropoelastin mittels rekombinanter, viraler Prolyl-4-Hydroxylase in vitro hydroxyliert. Die Enzymaktivität wurde über den Sauerstoffverbrauch nachgewiesen. Die modifizierten Prolyl-Reste wurden massenspektrometrisch identifiziert, wobei sich eine geringe Substratspezifität der Hydroxylase zeigte. Die Arbeit leistet einen Beitrag zur Entwicklung neuer modifizierter Proteine, die beispielweise zur Herstellung von nativ-ähnlichen, elastinbasierten Biomaterialien für die medizinische Anwendung genutzt werden können. | ger |
dc.description.abstract | In this study, a reproducible protocol for production of human tropoelastin (isoform 2) in bioreactor scale was established and was successfully transferred to 100 L culture volume. Tropoelastin was extracted from E. coli bio wet mass using an aceton mixture and was further purified by new chromatography method. In total, 137.5 ± 12,5 mg tropoelastin per liter of culture volume (n = 2) were produced (purity: > 99 %). For the first time, recombinant tropoelastin was in vitro hydroxylated by using a recombinant viral prolyl 4 hydroxylase. Enzyme activity was determined by oxygen consumption. Modified prolyl residues were identified by mass spectrometry revealing a rather broad hydroxylase substrate specificity under the tested conditions. This work contributes to the development of new modified proteins, e.g. for the production of elastin-based biomaterials in medical application with properties similar to native elastin. | eng |
dc.format.extent | 1 Online-Ressource (128 Seiten) | - |
dc.language.iso | ger | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | - |
dc.subject.ddc | 610 | - |
dc.title | Produktion von rekombinantem, humanem Tropoelastin (Isoform 2) und in vitro Hydroxylierung mittels viraler Prolyl-4-Hydroxylase | ger |
dcterms.dateAccepted | 2024-12-04 | - |
dcterms.type | Hochschulschrift | - |
dc.type | PhDThesis | - |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1159460 | - |
local.versionType | publishedVersion | - |
local.publisher.universityOrInstitution | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | - |
local.subject.keywords | Tropoelastin, Bioreaktor, Kationenaustauschchromatographie, Prolyl-4-Hydroxylierung, Paramecium bursaria Chlorella-Virus 1, Prolyl-4-Hydroxylase, bioreactor, cation exchange chromatography, prolyl 4 hydroxylation | - |
local.openaccess | true | - |
dc.identifier.ppn | 1879807912 | - |
cbs.publication.displayform | Halle, 2023 | - |
local.publication.country | XA-DE | - |
cbs.sru.importDate | 2024-02-01T13:29:33Z | - |
local.accessrights.dnb | free | - |
Enthalten in den Sammlungen: | Interne-Einreichungen |
Dateien zu dieser Ressource:
Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
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Dissertation_MLU_2024_MendeMathias.pdf | 4.32 MB | Adobe PDF | ![]() Öffnen/Anzeigen |