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dc.contributor.refereeSchneider, Thomas-
dc.contributor.refereeKrex, Dietmar-
dc.contributor.authorKreße, Nina-
dc.date.accessioned2025-10-01T11:26:09Z-
dc.date.available2025-10-01T11:26:09Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttps://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/122631-
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.25673/120676-
dc.description.abstractDas Glioblastom (GBM) gehört mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von unter 5% zu den tödlichsten soliden Krebsarten überhaupt. Um die Tumore zukünftig effektiv und gezielt behandeln zu können, bedarf es der Identifikation molekularer Mechanismen, die neue Therapieansätze in GBM darstellen könnten. Procollagen-Lysine, 2-Oxoglutarate 5- Dioxygenase 2 (PLOD2) hat eine entscheidende Bedeutung für die Modifikation und Stabilität von Kollagenen, welche den Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix (EZM) bilden. Als eine wesentliche Komponente der Tumormikroumgebung spielt die EZM eine wichtige Rolle in der Tumorbiologie. PLOD2 ist in verschiedenen Tumorenti- täten überexprimiert und mit einem schlechteren Outcome der Patient*innen assoziiert. Ziel dieser Studie war es, PLOD2 in Hinblick auf seine prognostischen Fähigkeiten sowie seinen Einfluss auf die Pathophysiologie des Glioblastoms zu beurteilen.ger
dc.language.isoger-
dc.publisherOtto-von-Guericke-Universität Magdeburg-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/-
dc.subjectGlioblastomger
dc.subjectPathophysiologieger
dc.subject.ddc616.99481-
dc.titleDie Bedeutung von PLOD2 in der Pathophysiologie des Glioblastoms : Charakterisierung von klinischen und mechanistischen Aspektenger
dcterms.dateAccepted2025-
dc.typePhDThesis-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:ma9:1-1981185920-1226319-
local.versionTypeacceptedVersion-
local.publisher.universityOrInstitutionOtto-von-Guericke-Universität Magdeburg-
local.openaccesstrue-
local.accessrights.dnbfree-
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