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http://dx.doi.org/10.25673/228| Title: | Synthesis and aggregation behavior of poly(propylene oxide)-based amphiphilic and triphilic block copolymers |
| Author(s): | Kyeremateng, Samuel Oppong |
| Referee(s): | Kressler, Jörg, Prof. Dr. Arndt, Karl-Friedrich, Prof. Dr. |
| Granting Institution: | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
| Issue Date: | 2010 |
| Extent: | Online-Ressource (IX, 131 S. = 3,04 mb) |
| Type: | Hochschulschrift |
| Type: | PhDThesis |
| Exam Date: | 2010-08-11 |
| Language: | English |
| Publisher: | Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt |
| URN: | urn:nbn:de:gbv:3:4-3518 |
| Subjects: | Radikalische Polymerisation Online-Publikation Hochschulschrift |
| Abstract: | Neuartige, auf Polypropylenoxid (PPO) basierende, amphiphile Diblockcopolymere und triphile Multiblockcopolymer-Analogons wurden durch Kombination der radikalischen Polymerisation unter Atomtransfer (ATRP) und der Kupfer(I)-katalysierten Alkin-Azid-Cycloaddition (CuAAC)-click-Reaktion synthetisiert. Die Komponenten A, B und C der Blockcopolymere bestanden aus hydrophilem Polyglycerolmonomethacrylat (PGMA), lipophilem PPO und einem Perfluorkohlenwasserstoff (P-FKW)-Segment. Die Molmassen der Polymere wurden aus der 1H- und 19F-NMR-Spektroskopie erhalten. Mit Hilfe der Gel-Permations-Chromatographie (GPC) wurden geringe Polydispersitäten (1,2 ≤ Mw/Mn ≤ 1,5) der Polymere bestätigt. Die Aggregation der triphilen Blockcopolymer-Analogons CBA, CAB und CABAC in wässriger Lösung zeigten faszinierende Strukturen. Die ausgebildeten Strukturen wurden durch die starke Unmischbarkeit zwischen den lipophilen PPO-Blöcken und den P-FKW-Segmenten sowie durch die Blocksequenz und -länge bestimmt. Aufgrund der starken Unmischbarkeit wurden genau definierte Strukturen zwischen dem PPO-Block und dem P-FKW-Segment beobachtet. |
| URI: | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6840 http://dx.doi.org/10.25673/228 |
| Open Access: | Open access publication |
| License: | |
| Appears in Collections: | Organische Chemie |
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