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http://dx.doi.org/10.25673/261| Title: | Vergleich der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei humanen Keratinozyten |
| Author(s): | Waltermann, Katharina Monika |
| Referee(s): | Fischer, Matthias, PD Dr. Buerke, M., Prof. Dr. Herbst, R. A., Prof. Dr. |
| Granting Institution: | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
| Issue Date: | 2010 |
| Extent: | Online-Ressource (VI, 64 Bl. = 0,67 mb) |
| Type: | Hochschulschrift |
| Type: | PhDThesis |
| Exam Date: | 2010-06-24 |
| Language: | German |
| Publisher: | Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt |
| URN: | urn:nbn:de:gbv:3:4-3845 |
| Subjects: | Online-Publikation Hochschulschrift |
| Abstract: | In der vorliegenden Arbeit wurde die Wirkung der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei kultivierten normalen humanen epidermalen Keratinoyzten bezüglich Zytotoxizität, NMDA-Rezeptor-antagonistischer Wirkung sowie des eigenen Einflusses auf die intrazelluläre Calciumkonzentration untersucht. In den mittels Kristallviolett-Methode durchgeführten Zytotoxizitätsuntersuchungen zeigte dabei keiner der Antagonisten eine zytotoxische Wirkung. Der Einfluss der drei Effektoren auf die intrazelluläre Calciumkonzentration wurde mittels Fluoreszenzmessung am Laser-Scanning Mikroskop untersucht. Dabei wiesen alle Substanzen eine signifikante Inhibition des NMDA-induzierten Calciumeinstroms auf. MK-801 und D-Glutamat führten jedoch selber zu einer Erhöhung der intrazellulären Calciumkonzentration, während AP 5 diese unbeeinflusst ließ. AP 5 scheint daher für den Einsatz als NMDA-Rezeptor-Antagonist bei Keratinozyten besonders gut geeignet zu sein. |
| URI: | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/6876 http://dx.doi.org/10.25673/261 |
| Open Access: | Open access publication |
| License: | |
| Appears in Collections: | Humanphysiologie |
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| Vergleich der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten MK-801, AP 5 und D-Glutamat bei humanen Keratinozyten.pdf | 685.85 kB | Adobe PDF | ![]() View/Open |
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