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Titel: Einfluss von Hypervolämie auf T-Zell-Subpopulationen, Monozyten sowie TNF-α und Caspase-4-Aktivierung bei chronischen Nierenerkrankungen
Autor(en): Canim, ZeynepIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Gutachter: Fiedler, RomanIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Ulrich, ChristofIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Gekle, MichaelIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Busch, MartinIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2025
Umfang: 1 Online-Ressource (V, 73 Seiten, Seite VI-VIII)
Typ: HochschulschriftIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Art: Dissertation
Datum der Verteidigung: 2025-07-10
Sprache: Deutsch
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1224841
Zusammenfassung: Die Hypervolämie bei Hämodialysepatienten wird zunehmend mit der Inflammation assoziiert. In dieser Querschnittsstudie mit 40 HD-Patienten (normovoläm, N=23; hypervoläm, H=17) wurde die Caspase-4-Aktivität in isolierten PBMCs mittels speziellen Caspase-4-Inhibitors gemessen. Die Transkriptionsfaktoren RelA (pS529) und RelB (pS552) wurden durch Phospho-Durchflusszytometrie analysiert; die TNF-α-Genexpression wurde mittels ELISA bestimmt. Hypervoläme HD-Patienten wiesen erhöhte CRP-Werte und verstärkte Caspase-4-Aktivitäten auf, welche den inflammatorischen Charakter der Hypervolämie bestätigten. Die posttranslationale Modifikation von RelB (pS552) steht im Zusammenhang mit einer Herunterregulierung der NF-kB-Aktivität und dient somit der Entzündungsabklingung, die bei N-Patienten im Vergleich zu H-Patienten deutlicher ausgeprägt vorlag. Hiermit kann die Inflammation in hypervolämen HD-Patienten perpetuieren, welches sich negativ auf die Prognose von chronisch Nierenkranken auswirkt.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/122484
http://dx.doi.org/10.25673/120529
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: (CC BY 4.0) Creative Commons Namensnennung 4.0 International(CC BY 4.0) Creative Commons Namensnennung 4.0 International
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